EQUIPE DE NEUROENDOCRINOLOGIA HU/ UEL- DOENÇAS RARAS 2024

A equipe do ambulatório de Endocrinologia do Hospital Universitário da UEL que realiza os atendimentos em neuroendocrinologia é responsável pelo diagnóstico e tratamento de doenças da glândula hipófise. Além disso, também são atendidos os pacientes portadores de doenças das adrenais e gônadas.

As doenças da hipófise com manifestações clínicas que exigem tratamento são relativamente raras na população. Tais doenças necessitam de alguns exames especializados para serem reconhecidos, principalmente dosagens hormonais, testes de curva hormonal, e ressonância magnética da hipófise. Na maioria dos casos, como nos tumores de hipófise que causam ACROMEGALIA, DOENÇA DE CUSHING ou CRANIOFARINGEOMA, o tratamento é cirúrgico, podendo também necessitar de medicamentos e de radioterapia. A cirurgia requer um centro de neurocirurgia especializado com acompanhamento endocrinológico, sendo geralmente realizada via transesfenoidal, pelo nariz, uma via de acesso cirúrgico utilizada quase que exclusivamente para a hipófise. Os tratamentos medicamentosos de alto custo e a radioterapia complementar muitas vezes são necessários, especialmente para o controle do crescimento tumoral em casos de tumores de hipófise mais agressivos e invasivos.

Apesar de serem doenças raras, causam forte impacto na qualidade de vida dos pacientes, aumentando as taxas de mortalidade e ocasionando comorbidades, como HIPOPITUITARISMO, diabetes, hipertensão e osteoporose. Outras doenças endócrinas raras atendidas neste ambulatório são: feocromocitoma, hiperplasia adrenal congênita, hiperplasia adrenal macronodular, neoplasia endócrina múltipla, síndrome poliglandular autoimune, síndrome de Prader-Willi, síndrome de Turner, síndrome de McCune Albright.

A equipe que participa do atendimento de neuroendocrinologia do Hospital Universitário da UEL é coordenada pela médica endocrinologista Profª Drª Tânia Longo Mazzuco, professora do departamento de Clínica Médica do Centro de Ciências da Saúde da UEL, composta por médicas residentes de endocrinologia (Jessika Victória Canhada Alves, Isabela Naomi Maeoka, Bruna Cansian, Bruna Matarazzo), médica endocrinologista colaboradora em projeto de extensão (Marjorie Mith Kanehissa), médico neurocirurgião Prof. Marcos Antonio Dias e acadêmicos de graduação em medicina (Bianca de Lima Ribeiro, Kahuê Aluaxe Angelo Galani, Júlia Catusso Luz Costa, Carolina de Freitas Souza) que também fazem parte do grupo de Pesquisa iENDO. dgp.cnpq.br/dgp/espelhogrupo/3624171025464377

Os principais trabalhos de colaboração em estudos multicêntricos de doenças da hipófise coordenados pela Profª Tânia Mazzuco foram o RENA (Registro Nacional de Acromegalia, 2013 – 2017), o Projeto multicêntrico neuroendocrinologia UFRJ (biomarcadores para resposta aos agonistas da somatostatina, 2018 – 2021) e o European Society of Endocrinology (Pituitary – ESE survey collaborators, 2018 – 2022).

Atualmente, as doenças acromegalia e síndrome de Prader-Willi integram a casuística do projeto RARAS – Rede Nacional de Doenças Raras, coordenado na UEL pela Profª Drª Rosemarie do Departamento de Psicologia e Psicanálise, do Centro de Ciências Biológicas (CCB), com a participação da endocrinologista Profª Drª Tânia Longo Mazzuco e da bolsista do CNPq/Raras Bianca de Lima Ribeiro, aluna de graduação em medicina, além da colaboração dos demais membros da equipe do ambulatório de endocrinologia.  O projeto Raras na Universidade Estadual de Londrina (UEL) tem o objetivo de contribuir com um mapeamento nacional sobre o quadro epidemiológico, clínico, recursos diagnósticos e terapêuticos empregados em portadores dessas doenças.  https://raras.org.br/#doencas

http://lattes.cnpq.br/6467482962889771

Rosemarie Elizabeth Schimidt Almeida

http://lattes.cnpq.br/0942094667706846

Tânia Longo Mazzuco

http://lattes.cnpq.br/6721817779970674

Bianca de Lima Ribeiro